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      生殖道感染病原体核酸检测试剂盒 (PCR+导流杂交法)

      ·实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物NG、CT、Uu、Up1、Up3、Up6、Up14、Mh、Mg、HSVⅡ·利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;·将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;·严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;·检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90

      ·实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物NG、CT、Uu、Up1、Up3、Up6、Up14、Mh、Mg、HSVⅡ

      ·利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;

      ·将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;

      ·严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;

      ·检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90人份。

      国内首次实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物;

      利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;

      将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;

      严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;

      检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90人份。


      资质:国械注准20203400067
      发明专利号:ZL201210363242.8

      PCR+低密度基因芯片导流杂交平台

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